Zespół Marfana jest rzadkim, genetycznym zaburzeniem tkanki łącznej, które wpływa na wiele układów w organizmie. Częstość występowania tego zespołu jest szacowana na około 1 na 5 000 do 1 na 10 000 osób. Choroba ta jest dziedziczona w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma wadliwy gen, aby dziecko odziedziczyło ten zespół.
Objawy Zespołu Marfana mogą być różnorodne i obejmować wydłużenie kończyn, skoliozę, wrodzone wady serca, wiotkość stawów, problemy z oczami i wiele innych. Wczesne rozpoznanie i leczenie są kluczowe dla minimalizowania powikłań i poprawy jakości życia pacjentów.
Osoby z Zespołem Marfana powinny regularnie korzystać z opieki medycznej i być monitorowane pod kątem ewentualnych powikłań. Wczesne wykrycie i zarządzanie objawami mogą pomóc w zapobieganiu poważnym problemom zdrowotnym.