Zespół Marfana, znany również jako zespół Marfana-Babcocka, jest rzadkim, dziedzicznym zaburzeniem układu łącznotkankowego. Choroba ta została nazwana na cześć francuskiego pediatry Antoine'a Marfana, który jako pierwszy opisał jej objawy w 1896 roku. Zespół Marfana charakteryzuje się wieloma cechami, takimi jak wydłużone kończyny, wysoka wzrost, wiotkość stawów, deformacje kostne, wrodzone wady serca i oczu. Osoby dotknięte tym zespołem często mają również problemy ze wzrokiem, skoliozę oraz problemy z układem krążenia. Choć zespół Marfana jest nieuleczalny, istnieją metody leczenia objawowego, takie jak operacje korygujące wady serca czy stosowanie protez ortopedycznych. Wczesna diagnoza i opieka medyczna są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów z tym zespołem.