Zespół Marshalla, znany również jako zespół Marshalla-Smitha, to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się różnymi wadami rozwojowymi. Częstość występowania tego zespołu jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość i brak dokładnych danych epidemiologicznych. Jednakże, szacuje się, że zespół Marshalla jest bardzo rzadki i występuje u mniej niż 1 na 1 000 000 osób.
Objawy zespołu Marshalla mogą obejmować opóźniony rozwój psychoruchowy, charakterystyczne cechy twarzy, wrodzone wady serca, problemy z oddychaniem, zaburzenia wzrostu oraz inne wady wewnętrzne. Ze względu na złożoność objawów, diagnoza zespołu Marshalla może być trudna i wymagać konsultacji specjalistów.
Chociaż zespół Marshalla jest rzadki, istnieją organizacje i grupy wsparcia dla rodzin dotkniętych tym schorzeniem, które mogą pomóc w zapewnieniu informacji, wsparcia emocjonalnego i porad medycznych.