Zespół Marshalla, znany również jako zespół Marfanoid-Craniosynostosis, jest rzadkim, genetycznym zaburzeniem rozwojowym. Chociaż nie jest to choroba zaraźliwa, może być dziedziczona w rodzinach. Zespół Marshalla charakteryzuje się wieloma objawami, takimi jak wydłużenie kości, deformacje czaszki, wady serca i wzrostowy deficyt intelektualny.
Osoby z tym zespołem wymagają kompleksowej opieki medycznej, w tym regularnych badań lekarskich, terapii fizycznej i rehabilitacji. Wczesne wykrycie i zarządzanie objawami są kluczowe dla poprawy jakości życia pacjentów.
Ważne jest, aby zrozumieć, że zespół Marshalla nie jest wynikiem zarażenia i nie można go przenosić na inne osoby. Jest to stan medyczny, który wymaga wsparcia i zrozumienia ze strony społeczności.