Mastocytoza to rzadka choroba, charakteryzująca się nadmierną ilością mastocytów w organizmie. Mastocyty są komórkami układu odpornościowego, które biorą udział w reakcjach alergicznych. W przypadku mastocytozy, mastocyty gromadzą się w różnych tkankach, takich jak skóra, jelita, kości czy narządy wewnętrzne.
Zespół aktywacji mastocytów (MCAS) to stan, w którym mastocyty są nadmiernie aktywowane, co prowadzi do uwalniania substancji chemicznych, takich jak histamina, prostaglandyny czy leukotrieny. To może powodować różnorodne objawy, takie jak wysypki skórne, bóle brzucha, biegunki, zawroty głowy, duszności czy reakcje alergiczne.
Diagnoza mastocytozy i MCAS opiera się na badaniach laboratoryjnych, takich jak badanie poziomu tryptazy czy histaminy we krwi, oraz na ocenie objawów klinicznych. Leczenie polega na łagodzeniu objawów i kontrolowaniu nadmiernego uwalniania substancji chemicznych przez mastocyty za pomocą leków przeciwhistaminowych, stabilizatorów błony komórkowej czy inhibitorów enzymów.