Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół McCune'a-Albrighta

Zespół McCune'a-Albrighta to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się trójstopniową triadą objawów: plamistą skórą, endokrynopatią i guzami kostnymi. Kod ICD10 dla tego zespołu to Q78.1, natomiast kod ICD9 to 756.59.

Plamista skóra jest jednym z głównych objawów Zespołu McCune'a-Albrighta. Polega na występowaniu brązowych lub jasnobrązowych plam na skórze, które mogą być nieregularne i różnej wielkości.

Endokrynopatia to drugi element triady objawów. Może objawiać się przedwczesnym dojrzewaniem płciowym u dziewcząt, nadczynnością tarczycy, zwiększonym wydzielaniem hormonu wzrostu lub innymi zaburzeniami hormonalnymi.

Guzki kostne to trzeci element triady. Mogą występować w różnych częściach ciała, powodując ból, deformacje kości i zwiększoną podatność na złamania.

Zespół McCune'a-Albrighta jest trudny do zdiagnozowania ze względu na zróżnicowane objawy. Wymaga interdyscyplinarnej opieki medycznej i leczenia objawowego.