Zespół MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) to rzadka choroba mitochondrialna, która wpływa na funkcjonowanie układu nerwowego, mięśni i innych narządów. Choroba jest spowodowana mutacjami w materiale genetycznym mitochondriów, które są odpowiedzialne za produkcję energii w komórkach.
Najważniejsze objawy zespołu MELAS to: epizody udaropodobne, które mogą powodować utratę przytomności, trudności w mówieniu i poruszaniu się; encefalopatia, która objawia się zaburzeniami psychicznymi, napadami padaczkowymi i upośledzeniem umysłowym; kwasica mleczanowa, która powoduje zmęczenie, ból mięśni, nudności i wymioty.
Diagnoza zespołu MELAS opiera się na badaniach genetycznych, badaniach obrazowych mózgu i analizie poziomu kwasu mlekowego we krwi. Obecnie nie ma leczenia, które mogłoby wyleczyć chorobę, jednak istnieją terapie mające na celu łagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjentów.