Czy Zespół MELAS jest dziedziczny?
Tak, Zespół MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) jest dziedziczny. Jest to rzadkie, genetyczne schorzenie mitochondrialne, które jest przekazywane w sposób dziedziczny. Choroba wynika z mutacji w DNA mitochondrialnym, które są dziedziczone od matki na potomstwo.
Zespół MELAS jest spowodowany uszkodzeniem mitochondriów, które są odpowiedzialne za dostarczanie energii do komórek organizmu. Objawy Zespołu MELAS mogą obejmować: napady padaczkowe, utratę wzroku, zaburzenia mowy, osłabienie mięśni, problemy z koordynacją, zmęczenie i problemy z funkcjonowaniem układu nerwowego.
Diagnoza Zespołu MELAS opiera się na badaniach genetycznych, badaniach obrazowych i analizie kwasu mlekowego we krwi. Niestety, nie ma leczenia, które mogłoby wyleczyć Zespół MELAS, ale istnieją terapie mające na celu łagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjentów.