Zespół MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) jest rzadkim, genetycznym zaburzeniem mitochondrialnym, które wpływa na funkcjonowanie wielu narządów, w tym mózgu, mięśni i układu nerwowego. Niestety, obecnie nie istnieje żadne specyficzne lekarstwo na ten zespół.
Chociaż nie ma kuracji, istnieją pewne strategie zarządzania objawami i poprawy jakości życia pacjentów. Terapia objawowa może obejmować leki przeciwdrgawkowe, suplementację witamin i koenzymu Q10, a także fizjoterapię i rehabilitację. Ważne jest również monitorowanie i leczenie powikłań, takich jak kwasica mleczanowa i udary.
Ważne jest, aby pacjenci z zespołem MELAS byli pod opieką specjalisty, takiego jak neurolog lub genetyk, którzy mogą dostosować terapię do indywidualnych potrzeb pacjenta. Badania nad terapiami eksperymentalnymi i genoterapią są w toku, ale obecnie nie ma dostępnych skutecznych leków.