Zespół MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) jest rzadkim, genetycznym zaburzeniem mitochondrialnym, które wpływa na funkcjonowanie wielu narządów, w tym mózgu, mięśni i układu nerwowego.
Najnowsze postępy w badaniach nad Zespołem MELAS koncentrują się na zrozumieniu mechanizmów molekularnych i poszukiwaniu potencjalnych terapii. Badania nad terapią genową, stosowanie leków przeciwdziałających uszkodzeniom mitochondrialnym oraz terapia komórkowa są obecnie intensywnie badane.
Ważne jest również rozwijanie strategii zarządzania objawami Zespołu MELAS, takimi jak kwasica mleczanowa, udary mózgu i zaburzenia neurologiczne. Wprowadzenie odpowiednich diet, suplementów i terapii wspomagających może pomóc w poprawie jakości życia pacjentów.
Chociaż nie ma jeszcze znanej kuracji na Zespół MELAS, badania naukowe i postęp w dziedzinie medycyny mitochondrialnej dają nadzieję na rozwój skutecznych terapii w przyszłości.