Zespół MELAS- Skąd mam wiedzieć czy go mam?

Zespół MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) jest rzadkim, dziedzicznym schorzeniem mitochondrialnym. Objawy mogą być różnorodne i obejmować: napady padaczkowe, utratę wzroku, zaburzenia mowy, osłabienie mięśni, bóle głowy, nudności, wymioty oraz kwasice metaboliczną.

Aby dowiedzieć się, czy masz ten zespół, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, takim jak neurolog lub genetyk. Lekarz może zlecić badania diagnostyczne, takie jak badanie genetyczne, badanie obrazowe mózgu, badanie EEG czy badanie poziomu kwasu mlekowego we krwi.

Ważne jest również zwrócenie uwagi na historię rodzinnej występowania podobnych objawów, ponieważ zespół MELAS jest dziedziczny. Jeśli w rodzinie występują osoby z potwierdzonym zespołem MELAS, istnieje większe ryzyko, że możesz go mieć.

Pamiętaj, że tylko lekarz może postawić diagnozę na podstawie przeprowadzonych badań i analizy objawów. Niezależnie od wyniku, ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia i współpraca z zespołem medycznym.