Zespół MELAS (Mitochondrial Encephalomyopathy, Lactic Acidosis, and Stroke-like episodes) to rzadkie, genetyczne schorzenie mitochondrialne. Inne nazwy dla tego zespołu to: encefalopatia mitochondrialna, zespół MELAS, zespół MELAS/MERRF, zespół MELAS/MIDD, zespół MELAS/Leigh, zespół MELAS/LS, zespół MELAS/PEO, zespół MELAS/DM, zespół MELAS/DM/LS, zespół MELAS/DM/PEO, zespół MELAS/DM/Leigh. Choroba objawia się różnorodnymi objawami, takimi jak: napady padaczkowe, utrata wzroku, zaburzenia mowy, osłabienie mięśni, kwasica mleczanowa, problemy z koordynacją ruchową, upośledzenie funkcji poznawczych. Zespół MELAS jest spowodowany mutacjami w DNA mitochondrialnym, które wpływają na funkcjonowanie mitochondriów, odpowiedzialnych za produkcję energii w komórkach. Leczenie skupia się na łagodzeniu objawów i wspieraniu funkcji mitochondrialnych.