Zespół Melkerssona-Rosenthala jest rzadkim schorzeniem neurologicznym, które charakteryzuje się trójcą objawów: nawracającymi obrzękami twarzy, porażeniem nerwu twarzowego i pęknięciami błony śluzowej jamy ustnej. Przyczyny tego zespołu nie są do końca poznane, jednak uważa się, że może mieć podłoże genetyczne, autoimmunologiczne lub infekcyjne.
Badania sugerują, że mutacje w genie SLC29A3 mogą odgrywać rolę w rozwoju zespołu Melkerssona-Rosenthala. Ponadto, niektóre przypadki tego schorzenia występują w rodzinach, co sugeruje dziedziczność. Istnieje również hipoteza, że reakcja autoimmunologiczna organizmu na infekcje wirusowe lub bakteryjne może prowadzić do wystąpienia objawów zespołu.
Ważne jest zauważenie, że zespół Melkerssona-Rosenthala jest chorobą rzadką i wymaga dalszych badań w celu pełnego zrozumienia jej przyczyn.