8

Zespół Melkerssona-Rosenthala - Jaką radę dałbyś komuś kto właśnie został z nim zdiagnozowany?

Tutaj możesz zobaczyć kilka porad doświadczonych osób dla nowo zdiagnozowanych osób

Zespół Melkerssona-Rosenthala porady

Zespół Melkerssona-Rosenthala to rzadka choroba neurologiczna charakteryzująca się trójmiennym zapaleniem twarzy, obrzękiem warg i rzadziej porażeniem nerwu twarzowego. Jeśli właśnie zostałeś z nią zdiagnozowany, oto kilka porad:



  1. Zachowaj spokój i nie panikuj. Choroba ta jest rzadka, ale istnieją metody leczenia i kontrolowania jej objawów.

  2. Szukaj wsparcia od bliskich i doświadczonych specjalistów. Skonsultuj się z neurologiem, dermatologiem i stomatologiem, którzy pomogą Ci zrozumieć chorobę i zaplanować odpowiednie leczenie.

  3. Przestrzegaj zaleceń lekarza. Regularnie przyjmuj przepisane leki i uczestnicz w terapii fizjoterapeutycznej, jeśli jest to zalecane.

  4. Zadbaj o swoje zdrowie ogólnie. Unikaj stresu, zdrowo się odżywiaj, dbaj o higienę jamy ustnej i regularnie się relaksuj.

  5. W razie pojawienia się nowych objawów lub pogorszenia stanu, niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem.


Pamiętaj, że każdy przypadek jest inny, dlatego ważne jest indywidualne podejście do leczenia. Bądź cierpliwy i ufaj swojemu zespołowi medycznemu, którzy będą Cię wspierać na drodze do poprawy zdrowia.


1 odpowiedź
Przetłumaczone z języka- angielski Polepsz tłumaczenie
Nie należy stosować sterydy, nie zamierzasz umrzeć, jeśli nie! Nie jesteś I nie będziesz miał wylew! Unikać cynamonu i бензоаты w żywności i środków do pielęgnacji ciała i środki czystości, jak dobrze! Też spróbować ICH diety!

Dodany 26 lip 2017 przez Liz 2050

Zespół Melkerssona-Rosenthala porady

Zespół Melkerssona-Rosenthala średnia długość życia

Jaka jest średnia długość życia z Zespół Melkerssona-Rosenthala? Czy znasz ...

3 odpowiedzi
Znane osoby z Zespół Melkerssona-Rosenthala

Znane osoby z - Zespół Melkerssona-Rosenthala. Jakie znane osoby mają Zespó...

2 odpowiedzi
Zespół Melkerssona-Rosenthala dziedziczny

Czy Zespół Melkerssona-Rosenthala jest dziedziczny?

2 odpowiedzi
Kody ICD9 i ICD10 dla Zespół Melkerssona-Rosenthala

Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Melkerssona-Rosenthala

2 odpowiedzi
Zespół Melkerssona-Rosenthala sposoby leczenia

Zespół Melkerssona-Rosenthala - Jakie są najlepsze sposoby leczenia?

2 odpowiedzi
Czy mam - Zespół Melkerssona-Rosenthala?

Zespół Melkerssona-Rosenthala- Skąd mam wiedzieć czy go mam?

2 odpowiedzi
Zespół Melkerssona-Rosenthala - Czy jest on zaraźliwy?

Zespół Melkerssona-Rosenthala - Czy jest on zarażliwy?

2 odpowiedzi
Życie z Zespół Melkerssona-Rosenthala

Zespół Melkerssona-Rosenthala - Jak z nim życ? Czy możesz być szczęśliwy/a ...

2 odpowiedzi

Mapa świata Zespół Melkerssona-Rosenthala

Znajdź poprzez mapę osoby z Zespół Melkerssona-Rosenthala. Połącz się z nimi i dziel się doświadczeniami. Dołącz do społeczności Zespół Melkerssona-Rosenthala.

Historie Zespół Melkerssona-Rosenthala

ZESPÓŁ MELKERSSONA-ROSENTHALA HISTORIE

Opowiedz swoją historię i pomóż innym

Opowiedz moją historię

Zespół Melkerssona-Rosenthala forum

ZESPÓŁ MELKERSSONA-ROSENTHALA FORUM

Zadaj pytanie i uzyskaj odpowiedź od innych użytkowników.

Zadaj pytanie

Znajdź swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy

Od tej pory możesz dodać swoje symptomy do diseasemaps i możesz znaleźć swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy. Symptomowe bratnie dusze to osoby które posiadają podobne symptomy do Twoich

Symptomowe bratnie dusze

Dodaj swoje symptomy i znajdź swoje branie dusze

Bratnie dusze na mapie