Miopatia mitochondrialna to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na funkcjonowanie mięśni. Charakteryzuje się osłabieniem siły mięśniowej, zmęczeniem, bólami mięśniowymi oraz trudnościami w poruszaniu się. Prognoza dla pacjentów z miopatią mitochondrialną może być zróżnicowana, ponieważ objawy i nasilenie choroby mogą się różnić w zależności od osoby. Niektórzy pacjenci mogą doświadczać tylko łagodnych objawów i prowadzić stosunkowo normalne życie, podczas gdy inni mogą mieć poważne trudności w wykonywaniu codziennych czynności. Ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia i odpowiednie leczenie, które może pomóc w kontrolowaniu objawów i poprawie jakości życia pacjenta. W przypadku miopatii mitochondrialnej, współpraca z zespołem medycznym specjalizującym się w tej dziedzinie jest kluczowa dla zapewnienia optymalnej opieki i wsparcia dla pacjenta.