Miopatia mitochondrialna to rzadka choroba genetyczna, która dotyka mitochondria - małe organella wewnątrz komórek, odpowiedzialne za produkcję energii. Choroba ta nie jest zaraźliwa i nie można jej przenosić na inne osoby. Jest to choroba dziedziczna, co oznacza, że jest przekazywana z pokolenia na pokolenie w rodzinach, które mają wadliwe geny mitochondrialne.
Objawy miopatii mitochondrialnej mogą być różnorodne i obejmować osłabienie mięśni, problemy z koordynacją ruchową, zmęczenie, zaburzenia wzroku i słuchu, a także problemy z układem oddechowym i trawiennym. Choroba może mieć różny przebieg i nasilenie, w zależności od stopnia uszkodzenia mitochondriów.
Ważne jest, aby zasięgnąć porady lekarza w przypadku podejrzenia miopatii mitochondrialnej. Lekarz może zlecić odpowiednie badania genetyczne i inne testy, aby potwierdzić diagnozę. Chociaż nie ma leczenia, istnieją metody zarządzania objawami i wspierania pacjentów z tą chorobą.