Zespół Morquio, znany również jako mukopolisacharydoza typu IV (MPS IV), to rzadka choroba genetyczna dziedziczona autosomalnie recesywnie. Choroba ta jest spowodowana brakiem lub niedoborem dwóch enzymów, które są niezbędne do rozkładu specyficznych cząsteczek w organizmie, zwanych glikozoaminoglikanami (GAG). W wyniku tego, GAG gromadzą się w różnych tkankach i narządach, powodując poważne problemy zdrowotne.
Chociaż Zespół Morquio jest jednym z najrzadszych typów mukopolisacharydoz, objawy mogą być bardzo różnorodne. Wśród nich znajdują się deformacje szkieletu, ograniczona wzrost, wady serca, zaburzenia oddechowe, problemy z widzeniem i słuchem, a także problemy z układem nerwowym.
Ważne jest, aby zdiagnozować Zespół Morquio jak najwcześniej, aby zapewnić odpowiednie leczenie i opiekę. Chociaż nie ma obecnie żadnego lekarstwa na tę chorobę, istnieją terapie wspomagające, które mogą pomóc w łagodzeniu objawów i poprawie jakości życia pacjentów.