Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Mowata-Wilsona

Zespół Mowata-Wilsona, znany również jako zespół Hirschsprunga-Mowata-Wilsona, to rzadkie genetyczne schorzenie, które objawia się wrodzonymi wadami w rozwoju mózgu i układu nerwowego. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie ZEB2, który jest odpowiedzialny za produkcję białka regulującego rozwój komórek.

Obecnie nie ma specyficznego kodu ICD-10 dla Zespołu Mowata-Wilsona. Jednak można użyć kodu Q87.8, który odnosi się do innych wrodzonych wad rozwojowych, aby opisać nieprawidłowości w rozwoju mózgu i układu nerwowego.

W przypadku kodu ICD-9, również nie ma specyficznego kodu dla Zespołu Mowata-Wilsona. Można jednak użyć kodu 759.89, który odnosi się do innych wrodzonych wad rozwojowych, aby opisać objawy i cechy tego schorzenia.

Diagnoza Zespołu Mowata-Wilsona jest złożonym procesem, który wymaga oceny klinicznej, badań genetycznych i obrazowych. Wczesna diagnoza i interwencja są kluczowe dla zapewnienia odpowiedniego leczenia i opieki pacjentom z tym rzadkim schorzeniem.