Zespół Mowata-Wilsona jest rzadkim, genetycznym zaburzeniem rozwojowym, które objawia się różnymi defektami w mózgu i innych częściach ciała. Ze względu na jego złożoność, leczenie tego zespołu jest skomplikowane i wymaga interdyscyplinarnej opieki medycznej.
Podstawowym celem terapii jest łagodzenie objawów i poprawa jakości życia pacjenta. W zależności od indywidualnych potrzeb, leczenie może obejmować:
Ważne jest, aby leczenie było dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta i oparte na współpracy z zespołem specjalistów medycznych.