Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) - Co to jest?

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na gruczoły wewnętrznego wydzielania. MEN jest dziedziczony w sposób autosomalny dominujący, co oznacza, że wystarczy, że jedno z rodziców ma tę chorobę, aby dziecko mogło ją odziedziczyć.

Choroba ta charakteryzuje się występowaniem nowotworów w różnych gruczołach wewnętrznego wydzielania, takich jak tarczyca, nadnercza i trzustka. Objawy MEN mogą być różne w zależności od rodzaju i lokalizacji nowotworów, ale mogą obejmować bóle brzucha, zmiany hormonalne, problemy z tarczycą i nadciśnienie.

Diagnoza MEN opiera się na badaniu genetycznym, badaniach obrazowych i ocenie poziomu hormonów. Leczenie zależy od rodzaju i zaawansowania nowotworów, ale może obejmować operację, radioterapię, chemioterapię i leki hormonalne.

Ważne jest, aby osoby z podejrzeniem MEN skonsultowały się z lekarzem specjalistą, który może przeprowadzić odpowiednie badania i zaplanować odpowiednie leczenie.