Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) to rzadkie dziedziczne schorzenie, które charakteryzuje się występowaniem wielu gruczolaków w różnych narządach wewnętrznych. MEN jest podzielone na trzy typy: MEN1, MEN2A i MEN2B.
Kod ICD10 dla Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN): E31.2
Kod ICD9 dla Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN): 258.0
Objawy MEN mogą różnić się w zależności od typu, ale mogą obejmować guzy przysadki mózgowej, gruczołu tarczowego, nadnerczy, trzustki i innych narządów. Osoby z MEN powinny regularnie poddawać się badaniom w celu wczesnego wykrycia i leczenia ewentualnych guzów. Leczenie MEN może obejmować chirurgię, leki i terapię hormonalną, w zależności od objawów i lokalizacji guzów.