Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) - Jak się ją diagnozuje?

Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) jest rzadkim schorzeniem genetycznym, które charakteryzuje się występowaniem nowotworów gruczołów wewnątrzwydzielniczych. Diagnoza MEN jest oparta na badaniu klinicznym, historii rodziny oraz wynikach badań laboratoryjnych i obrazowych.

Podstawowym narzędziem diagnostycznym jest badanie poziomu hormonów w surowicy krwi. W przypadku podejrzenia MEN, lekarz może zlecić badania hormonalne, takie jak oznaczenie poziomu parathormonu, kalcytoniny, adrenaliny czy insuliny.

Badania obrazowe, takie jak tomografia komputerowa (TK) lub rezonans magnetyczny (MRI), mogą być również wykorzystane do identyfikacji guzów wewnątrzwydzielniczych. W przypadku MEN typu 2, zaleca się również badanie genetyczne w celu identyfikacji mutacji w genie RET.

Ważne jest, aby skonsultować się z doświadczonym endokrynologiem, który przeprowadzi odpowiednie badania i postawi diagnozę MEN. Wczesna diagnoza i leczenie są kluczowe dla zapobiegania powikłaniom i poprawy rokowania pacjenta.