Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza (MEN) to rzadka choroba genetyczna, która wpływa na gruczoły wewnętrznego wydzielania. Najczęściej dotyczy gruczołów przytarczyc, tarczycy i nadnerczy. Objawy MEN mogą się różnić w zależności od typu choroby i zaangażowanych gruczołów.
W przypadku MEN typu 1, najczęstsze objawy to przerost przytarczyc, który może prowadzić do nadmiernego wydzielania parathormonu i hiperkalcemii. Może to powodować osłabienie kości, kamienie nerkowe, zmęczenie i problemy z układem pokarmowym.
W MEN typu 2A i 2B, charakterystycznymi objawami są guzy tarczycy, które mogą być łagodne lub złośliwe. Dodatkowo, osoby z MEN typu 2B mogą doświadczać guzów w jamie ustnej i na wargach, a także zwiększonego ryzyka wystąpienia nowotworów nerwiakowłókniakowatych.
Ważne jest, aby zdiagnozować MEN jak najwcześniej, aby zapobiec powikłaniom. Osoby z podejrzeniem MEN powinny skonsultować się z lekarzem specjalistą, który przeprowadzi odpowiednie badania i zaleci odpowiednie leczenie.