Od 2017 roku, wieloskładnikową systemową atrofię, jak zwykle, nie jest dziedziczna, chociaż istnieją pewne bardzo rzadkie przypadki rodzin z ISA w Japonii. Ważne jest, aby pamiętać, że istnieje kilka bardzo rzadkich chorób genetycznych, które mogą naśladować objawy FCS. Najczęstszymi z nich są Спиноцеребеллярной Ataksja (СЦА). Dobre badania diagnostyczne powinny być wykonane swojego neurologa, aby wykluczyć jakiekolwiek wspólne choroby genetyczne, które mogą wyglądać jak FCS. Możesz skontaktować się z lekarzem w FCS kryteria diagnostyczne pod tym linkiem: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2676993/