Dystrofie mięśniowe to grupa chorób genetycznych, które prowadzą do postępującej utraty siły i masy mięśniowej. Są one spowodowane mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję białek niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania mięśni. Częstość występowania dystrofii mięśniowych różni się w zależności od rodzaju choroby.
Najczęstszą formą dystrofii mięśniowej jest dystrofia mięśniowa Duchenne'a, która dotyka około 1 na 5000 chłopców. Jest to choroba dziedziczona recesywnie, co oznacza, że gen mutowany jest na chromosomie X. Dystrofia mięśniowa Becker'a, podobna do Duchenne'a, występuje rzadziej, dotykając około 1 na 18 000 chłopców.
Inne formy dystrofii mięśniowych, takie jak dystrofia miotoniczna, dystrofia mięśniowa Emery-Dreifuss czy dystrofia mięśniowa oczno-palcowa, są jeszcze rzadsze i mają różne częstości występowania w populacji.
Ważne jest, aby zrozumieć, że dystrofie mięśniowe są poważnymi schorzeniami, które wpływają na jakość życia pacjentów i ich rodzin. Wczesna diagnoza i odpowiednie leczenie mogą pomóc w zarządzaniu objawami i opóźnieniu postępu choroby.