Dystrofie mięśniowe to grupa chorób genetycznych, które prowadzą do postępującej utraty siły i masy mięśniowej. Przyczyny tych schorzeń są związane z mutacjami w genach odpowiedzialnych za produkcję białek niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania mięśni.
W większości przypadków dystrofie mięśniowe są dziedziczone w sposób autosomalny recesywny, co oznacza, że osoba musi odziedziczyć wadliwy gen od obu rodziców, aby rozwinąć chorobę. Jednak w niektórych przypadkach mutacje genetyczne mogą pojawić się spontanicznie.
Ważne jest zrozumienie, że dystrofie mięśniowe nie są spowodowane przez czynniki środowiskowe lub niewłaściwe nawyki życiowe. Są to choroby genetyczne, które mogą mieć różne formy i objawy, takie jak osłabienie mięśni, trudności w poruszaniu się, deformacje kości i problemy z oddychaniem.
W celu postawienia diagnozy i leczenia dystrofii mięśniowych, konieczne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, takim jak neurolog lub genetyk.