Zespół Nethertona to rzadka choroba genetyczna skóry, która charakteryzuje się szeregiem objawów. Kod ICD10 dla Zespołu Nethertona to Q80.8, natomiast kod ICD9 to 757.39. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie SPINK5, co prowadzi do zaburzeń w produkcji białek ochronnych skóry. Osoby z tym zespołem często mają skłonność do alergii, atopowego zapalenia skóry oraz łuszczycy. Objawy obejmują również charakterystyczne zmiany skórne, takie jak czerwone plamy, łuszczenie się skóry, nadmierną suchość skóry i łamliwość włosów. Leczenie Zespołu Nethertona jest objawowe i ma na celu łagodzenie objawów. W przypadku wystąpienia objawów związanych z tą chorobą, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą.