14

Zespół Nethertona- Skąd mam wiedzieć czy go mam?

Zespół Nethertona - Jakie znaki lub symptomy mogą oznaczać że go masz. Osoby, które mają doświadczenie z tego zakresu doradzają, co może spowodować że jesteś podejrzliwy i do którego lekarza powinieneś pójść, aby otrzymać leczenie

Czy mam - Zespół Nethertona?

Zespół Nethertona to rzadka choroba genetyczna, która objawia się od urodzenia. Jej diagnoza może być trudna, ponieważ objawy są podobne do innych schorzeń skóry. W przypadku podejrzenia tej choroby, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, takim jak dermatolog czy genetyk.


Typowe objawy Zespołu Nethertona to: sucha skóra, łuszczenie się, swędzenie oraz skłonność do infekcji skórnych. Dodatkowo, mogą występować problemy z włosami i trudności w utrzymaniu równowagi cieplnej organizmu.


Aby potwierdzić diagnozę, lekarz może zlecić badania genetyczne lub skórne. W przypadku potwierdzenia Zespołu Nethertona, ważne jest rozpoczęcie odpowiedniego leczenia, które ma na celu łagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjenta. Leczenie może obejmować stosowanie specjalnych kremów nawilżających, leków przeciwhistaminowych oraz antybiotyków w przypadku infekcji skórnych.


Pamiętaj, że tylko lekarz może postawić diagnozę Zespołu Nethertona na podstawie dokładnego badania i oceny objawów. Jeśli masz podejrzenia dotyczące tej choroby, skonsultuj się z odpowiednim specjalistą.


4 odpowiedzi
Zespół Nethertona przede wszystkim widać na skórze. Od momentu urodzenia jest czerwona i bardzo wymagająca jeśli chodzi o pielęgnację.

Dodany 11 mar 2019 przez Ula 300
Nie zawsze skóra bardzo czerwona i łuszczyca się to zespół Nethertona. Najlepiej potwierdzić chorobę przez badanie wycinka skóry ( biopsja) i badanie genetyczne. W moim przypadku w obu przypadkach choroba została potwierdzona.

Dodany 9 lip 2020 przez Paulina 500
I ważnym badaniem przy potwierdzeniu ZN jest badanie struktury włosa ( ja miałam robione w szpitalu dermatologicznym)
W przypadku tego zespół chory ma tak zwane włosy bambusowe. Przez co włosy są bardzo łamliwe. U małego dziecka ciężko to stwierdzić z powodu braku włosów lub krótkiej długości. Zostaje jedynie badanie genetyczne lub biopsja

Dodany 9 lip 2020 przez Paulina 500
Czy mogę prosić o kontakt ?moze być mailowy. Moj syn ma przypuszczenia,ze ma to schorzenie.

Dodany 10 wrz 2020 przez Magdalena 100

Czy mam - Zespół Nethertona?

Zespół Nethertona średnia długość życia

Jaka jest średnia długość życia z Zespół Nethertona? Czy znasz jakieś najno...

3 odpowiedzi
Znane osoby z Zespół Nethertona

Znane osoby z - Zespół Nethertona. Jakie znane osoby mają Zespół Nethertona...

2 odpowiedzi
Zespół Nethertona dziedziczny

Czy Zespół Nethertona jest dziedziczny?

3 odpowiedzi
Kody ICD9 i ICD10 dla Zespół Nethertona

Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Nethertona

1 odpowiedź
Zespół Nethertona sposoby leczenia

Zespół Nethertona - Jakie są najlepsze sposoby leczenia?

Zespół Nethertona - Czy jest on zaraźliwy?

Zespół Nethertona - Czy jest on zarażliwy?

3 odpowiedzi
Życie z Zespół Nethertona

Zespół Nethertona - Jak z nim życ? Czy możesz być szczęśliwy/a żyjąc z nim?...

1 odpowiedź
Zespół Nethertona Natualne metody leczenia

Zespół Nethertona - Czy istnieje naturalna metoda leczenia dla niego?

1 odpowiedź

Mapa świata Zespół Nethertona

Znajdź poprzez mapę osoby z Zespół Nethertona. Połącz się z nimi i dziel się doświadczeniami. Dołącz do społeczności Zespół Nethertona.

Historie Zespół Nethertona

ZESPÓŁ NETHERTONA HISTORIE

Opowiedz swoją historię i pomóż innym

Opowiedz moją historię

Zespół Nethertona forum

ZESPÓŁ NETHERTONA FORUM

Zadaj pytanie i uzyskaj odpowiedź od innych użytkowników.

Zadaj pytanie

Znajdź swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy

Od tej pory możesz dodać swoje symptomy do diseasemaps i możesz znaleźć swoje bratnie dusze posiadające podobne symptomy. Symptomowe bratnie dusze to osoby które posiadają podobne symptomy do Twoich

Symptomowe bratnie dusze

Dodaj swoje symptomy i znajdź swoje branie dusze

Bratnie dusze na mapie