Jest trudno określić dokładną średnią długość życia osób z Zespołem Nethertona, ponieważ jest to rzadka choroba genetyczna i dane na ten temat są ograniczone. Jednakże, zespół ten jest zwykle związany z poważnymi problemami skórnymi i układu odpornościowego, które mogą wpływać na jakość życia i zdrowie pacjentów.
W ostatnich latach dokonano pewnych postępów w badaniach nad Zespołem Nethertona. Naukowcy odkryli, że mutacje w genie SPINK5 są odpowiedzialne za tę chorobę. To odkrycie pozwoliło na lepsze zrozumienie mechanizmów choroby i może prowadzić do opracowania nowych terapii.
Ważne jest, aby pacjenci z Zespołem Nethertona mieli dostęp do specjalistycznej opieki medycznej i regularnych kontroli, aby zarządzać objawami i minimalizować powikłania. Wspieranie badań naukowych i edukacja na temat tej choroby są kluczowe dla dalszego postępu w leczeniu i poprawie jakości życia osób dotkniętych Zespołem Nethertona.