Zespół Noonan to rzadkie schorzenie genetyczne, które wpływa na rozwój wielu układów i narządów w organizmie. Chociaż objawy mogą się różnić, istnieje kilka najczęstszych i najbardziej uciążliwych.
Jednym z głównych objawów jest opóźniony rozwój fizyczny, zarówno wzrostu, jak i masy ciała. Osoby z zespołem Noonan często są niższe od przeciętnej i mają trudności z przybieraniem na wadze.
Wrodzone wady serca są również częstym objawem. Mogą obejmować zwężenie zastawki aortalnej, ubytek przegrody międzykomorowej lub inne wrodzone wady strukturalne serca.
Inne objawy to opóźniony rozwój mowy i umysłowy, trudności w nauce, problemy z koordynacją ruchową, skolioza, trudności w jedzeniu i trawieniu, a także skłonność do krwawień.
Ważne jest, aby zrozumieć, że objawy mogą się różnić w zależności od osoby i nie wszystkie osoby z zespołem Noonan doświadczają wszystkich wymienionych objawów. W przypadku podejrzenia tego schorzenia, ważne jest skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, który może postawić właściwą diagnozę i zaplanować odpowiednie leczenie.