Choroba Norriego, znana również jako zespół Norriego, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem rozwojowym, które wpływa na rozwój mózgu, kości i oczu. Niestety, nie ma znanych przypadków znanych osób publicznych cierpiących na tę chorobę. Choroba Norriego jest bardzo rzadka i występuje głównie u dzieci, dlatego nie jest powszechnie rozpoznawana wśród osób dorosłych.
Choroba Norriego jest spowodowana mutacją w genie NFIX, który jest odpowiedzialny za produkcję białka regulującego rozwój komórek. Objawy choroby mogą obejmować opóźniony rozwój psychomotoryczny, mały wzrost, mikrocefalię (mały obwód głowy), nieprawidłowości kostne, takie jak krzywica, oraz problemy związane z oczami, takie jak zaćma.
Pomimo braku znanych przypadków znanych osób z Chorobą Norriego, ważne jest, aby podkreślić, że osoby dotknięte tą chorobą zasługują na zrozumienie, wsparcie i szacunek. Choroby genetyczne mogą znacząco wpływać na życie jednostki i jej rodziny, dlatego ważne jest, aby promować świadomość i zrozumienie dla tych rzadkich schorzeń.