Choroba Olliera - Co to jest?

Choroba Olliera, znana również jako dysplazja chrzęstno-kostna typu Olliera, jest rzadkim genetycznym zaburzeniem rozwojowym, które wpływa na wzrost i rozwój kości. Charakteryzuje się występowaniem wielu nienowotworowych guzków chrzęstno-kostnych, zwanych również chrzęstniakami, wewnątrz kości. Te guzki mogą występować w różnych miejscach ciała, najczęściej w kościach długich, takich jak kości udowe i promieniowe.

Choroba Olliera zazwyczaj rozwija się w dzieciństwie lub wczesnym dzieciństwie i może prowadzić do asymetrycznego wzrostu kości, skrócenia kończyn i deformacji. Może również powodować osłabienie kości, co zwiększa ryzyko złamań. Chociaż przyczyna choroby Olliera nie jest w pełni zrozumiana, uważa się, że jest spowodowana mutacją genetyczną.

Diagnoza choroby Olliera opiera się na badaniu radiologicznym, biopsji guzków chrzęstno-kostnych i analizie genetycznej. Nie ma specyficznego leczenia dla tej choroby, a terapia jest ukierunkowana na łagodzenie objawów i zapobieganie powikłaniom, takim jak złamania. Regularne kontrole lekarskie i rehabilitacja mogą być również zalecane.