Choroba Olliera, znana również jako dysplazja chrzęstno-kostna typu Olliera, jest rzadkim schorzeniem rozwojowym, które charakteryzuje się nieprawidłowym wzrostem chrząstki i kości. Przyczyny tej choroby nie są do końca poznane, jednak uważa się, że jest ona spowodowana mutacją genetyczną.
Choroba Olliera zazwyczaj rozwija się w dzieciństwie lub wczesnym okresie dorastania. Objawia się w postaci asymetrycznego wzrostu kości, tworzenia się guzków i narośli na kościach oraz skłonności do złamań.
Diagnoza choroby Olliera opiera się na badaniu radiologicznym oraz biopsji guzków. Niestety, nie istnieje skuteczne leczenie tej choroby. Można jedynie łagodzić objawy i zapobiegać powikłaniom.
W przypadku choroby Olliera ważne jest regularne monitorowanie pacjenta przez specjalistów, takich jak ortopeda czy onkolog, w celu wczesnego wykrycia ewentualnych powikłań, takich jak transformacja guzków w nowotwory złośliwe.