Choroba Olliera- Skąd mam wiedzieć czy ją mam?

Choroba Olliera, znana również jako dysplazja chrzęstno-kostna typu Olliera, to rzadka choroba genetyczna charakteryzująca się występowaniem wielu nienowotworowych guzów chrzęstno-kostnych w obrębie kości. Jej przyczyna nie jest do końca poznana, ale wiadomo, że jest to choroba wrodzona.

Objawy choroby Olliera mogą się różnić w zależności od lokalizacji guzów, ale najczęściej występują asymetryczne zniekształcenia kości, skrócenie kończyn, deformacje stawów oraz ryzyko złamań. Diagnoza opiera się na badaniu radiologicznym, biopsji guza oraz analizie genetycznej.

Jeśli masz podejrzenie, że możesz mieć chorobę Olliera, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą, takim jak ortopeda lub genetyk. Przeprowadzą oni odpowiednie badania i postawią diagnozę. Pamiętaj, że tylko lekarz może dokładnie ocenić Twoją sytuację i zdiagnozować chorobę Olliera.

Wczesne rozpoznanie i leczenie mogą pomóc w minimalizowaniu powikłań i poprawie jakości życia. Dlatego niezwłocznie skonsultuj się z lekarzem, jeśli masz jakiekolwiek obawy dotyczące swojego zdrowia.