Choroba Olliera, znana również jako dysplazja chrzęstno-kostna, jest rzadkim schorzeniem, które charakteryzuje się nieprawidłowym rozwojem chrząstki i kości. Jest to choroba genetyczna, która zazwyczaj rozwija się w dzieciństwie lub wczesnej młodości.
Ważne jest zrozumienie, że Choroba Olliera nie jest zaraźliwa. Nie jest to choroba, która może być przenoszona z osoby na osobę poprzez kontakt fizyczny lub inny sposób. Jest to warunkiem wrodzonym, który wynika z mutacji genetycznych.
Choroba Olliera może prowadzić do różnych powikłań, takich jak deformacje kości, skrócenie kończyn, trudności w poruszaniu się i zwiększone ryzyko rozwoju nowotworów. W związku z tym, ważne jest, aby osoby z tą chorobą otrzymywały odpowiednie leczenie i opiekę medyczną.
Jeśli masz podejrzenia dotyczące Choroby Olliera, ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem specjalistą, który może postawić diagnozę i zalecić odpowiednie leczenie.