Zespół wrodzonej ośrodkowej hipowentylacji (CCHS) jest rzadkim, genetycznym zaburzeniem układu oddechowego. Nie jest on zaraźliwy w sensie tradycyjnym, ponieważ nie jest spowodowany przez wirusy ani bakterie. CCHS jest wynikiem mutacji w genie PHOX2B, który jest dziedziczony od jednego z rodziców.
Chociaż CCHS nie jest zaraźliwy, może być dziedziczony w rodzinach. Jeśli jedno z rodziców ma mutację w genie PHOX2B, istnieje 50% szansy, że przekaże ją swojemu dziecku. Jednak nie każde dziecko odziedziczy tę mutację, a niektóre przypadki CCHS mogą pojawić się spontanicznie bez historii rodzinnej.
Ważne jest, aby zrozumieć, że CCHS nie jest wynikiem zarażenia, ale genetycznym zaburzeniem. Osoby z CCHS wymagają specjalistycznej opieki medycznej i monitorowania oddechu, aby zapewnić im odpowiednie wsparcie i jakość życia.