Zespół mioklonii i opsoklonii (ang. Myoclonus and Opsoclonus Syndrome, MOS) jest rzadkim neurologicznym schorzeniem, które charakteryzuje się gwałtownymi, niekontrolowanymi skurczami mięśni (miokloniami) oraz niezamierzonymi, szybkimi ruchami gałek ocznych (opsokloniami). Przyczyny tego zespołu nie są do końca poznane, jednakże istnieją doniesienia o przypadkach dziedziczenia MOS.
Badania sugerują, że czynniki genetyczne mogą odgrywać rolę w rozwoju tej choroby. Dotychczas zidentyfikowano kilka genów, które mogą być związane z MOS, jednakże nie jest to jednoznaczne. Dziedziczenie MOS może mieć charakter autosomalny dominujący lub autosomalny recesywny.
Ważne jest zrozumienie, że MOS jest chorobą rzadką i wielu przypadków nie można przypisać dziedziczeniu genetycznemu. Wiele czynników, takich jak środowisko i czynniki immunologiczne, może również wpływać na rozwój MOS.
W celu uzyskania dokładnej diagnozy i informacji na temat dziedziczenia MOS, zaleca się skonsultowanie się z lekarzem specjalistą, takim jak neurolog lub genetyk.