Wrodzona łamliwość kości, znana również jako osteogenesis imperfecta, to rzadkie schorzenie genetyczne charakteryzujące się łamliwością kości. Objawy mogą się różnić w zależności od typu choroby, ale najczęściej występują częste złamania, skrzywienia kości, krótki wzrost oraz problemy z ruchem.
Choroba jest spowodowana mutacją w genach odpowiedzialnych za produkcję kolagenu, co prowadzi do osłabienia struktury kości. Wrodzona łamliwość kości nie ma dotąd znanej kuracji, jednak istnieją metody leczenia mające na celu łagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjentów.
W celu zapobiegania złamaniom, ważne jest unikanie urazów oraz stosowanie odpowiednich środków ostrożności. Pacjenci z wrodzoną łamliwością kości powinni regularnie konsultować się z lekarzem specjalistą, który będzie monitorować ich stan i zaleci odpowiednie terapie.
W przypadku wrodzonej łamliwości kości, wsparcie rodziny i środowiska jest niezwykle istotne. Osoby z tym schorzeniem mogą korzystać z rehabilitacji, terapii farmakologicznej oraz pomocy psychologicznej, aby poprawić swoją jakość życia i funkcjonowanie.