Wrodzona łamliwość kości, znana również jako osteogenesis imperfecta, to rzadka genetyczna choroba charakteryzująca się osłabieniem i podatnością kości na złamania. Jest spowodowana mutacją w genach odpowiedzialnych za produkcję kolagenu, głównego składnika tkanki kostnej. Osoby z tą chorobą często doświadczają złamań nawet przy niewielkim urazie lub bez widocznej przyczyny. Objawy mogą obejmować kruche kości, krzywicę, skrócenie kończyn, problemy z ruchem i deformacje szkieletu. Wrodzona łamliwość kości jest chorobą nieuleczalną, ale istnieją metody leczenia mające na celu łagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjentów. W przypadkach ciężkich, konieczne może być stosowanie aparatów gipsowych, protez lub operacji chirurgicznych. Wsparcie psychologiczne i fizjoterapia również odgrywają istotną rolę w opiece nad osobami dotkniętymi tą chorobą.