Wrodzona łamliwość kości, znana również jako osteogenesis imperfecta, jest rzadkim genetycznym schorzeniem, które powoduje osłabienie i łamliwość kości. Choroba ta nie jest zaraźliwa i nie może być przenoszona z osoby na osobę. Jest to warunkiem wrodzonym, który wynika z mutacji w genach odpowiedzialnych za produkcję kolagenu, głównego składnika kości.
Osoby z wrodzoną łamliwością kości mają zwiększone ryzyko złamań, które mogą wystąpić nawet przy niewielkim urazie lub bez widocznej przyczyny. Objawy mogą się różnić w zależności od stopnia zaangażowania genów odpowiedzialnych za produkcję kolagenu.
Wrodzona łamliwość kości jest stanem, który wymaga opieki medycznej i specjalistycznego leczenia. Osoby z tym schorzeniem powinny regularnie konsultować się z lekarzem specjalistą, takim jak ortopeda, aby monitorować stan kości i unikać potencjalnych powikłań.