Napadowa nocna hemoglobinuria (PNH) jest rzadką chorobą krwi, charakteryzującą się nadmiernym niszczeniem czerwonych krwinek. Objawy PNH mogą obejmować nawracające napady bólu brzucha, zmęczenie, osłabienie, ciemnoczerwony mocz oraz skłonność do zakrzepów. Choroba wynika z mutacji genetycznej, która powoduje brak lub niedobór białka chroniącego czerwone krwinki przed atakiem układu odpornościowego.
Diagnoza PNH opiera się na badaniu krwi, w którym stwierdza się obecność specyficznych markerów na powierzchni czerwonych krwinek. Leczenie PNH obejmuje terapię farmakologiczną, taką jak leki immunosupresyjne i antykoagulanty, które pomagają kontrolować objawy i zapobiegać powikłaniom.
Ważne jest regularne monitorowanie stanu zdrowia pacjenta z PNH oraz współpraca z lekarzem w celu dostosowania terapii. W niektórych przypadkach może być konieczne przeprowadzenie przeszczepu szpiku kostnego.
Chociaż PNH jest chorobą przewlekłą, odpowiednie leczenie i opieka medyczna mogą pomóc pacjentom prowadzić aktywne i zdrowe życie.