Zespół Parry'ego-Romberga, znany również jako zespół zimnych stóp, to rzadka choroba neurologiczna, która dotyka układu autonomicznego. Choroba została po raz pierwszy opisana przez lekarzy Parry'ego i Romberga w 1947 roku.
Objawy zespołu Parry'ego-Romberga obejmują uczucie zimnych stóp, które nie jest związane z temperaturą otoczenia, a także bladość skóry i brak pocenia się. Pacjenci często doświadczają również bolesnych skurczów mięśniowych w nogach oraz osłabienia mięśni.
Przyczyna zespołu Parry'ego-Romberga nie jest do końca znana, ale podejrzewa się, że może mieć związek z uszkodzeniem nerwów odpowiedzialnych za regulację temperatury ciała. Choroba może być dziedziczna lub nabyta, na przykład w wyniku urazu lub infekcji.
Diagnoza zespołu Parry'ego-Romberga opiera się na obserwacji objawów oraz wykluczeniu innych możliwych przyczyn. Nie ma specyficznego leczenia, ale można stosować metody łagodzące objawy, takie jak noszenie ciepłych skarpet i unikanie zimna.
Chociaż zespół Parry'ego-Romberga jest chorobą przewlekłą, większość pacjentów może prowadzić normalne życie, stosując odpowiednie środki ostrożności.