Zespół Peutza-Jeghersa (PJS) to rzadkie dziedziczne schorzenie charakteryzujące się polipowatymi zmianami w przewodzie pokarmowym oraz przebarwieniami skóry i błon śluzowych. Kod ICD10 dla Zespołu Peutza-Jeghersa to Q85.8, natomiast kod ICD9 to 211.3.
W przypadku Zespołu Peutza-Jeghersa, ICD10 kod Q85.8 odnosi się do "Innych określonych dziedzicznych wrodzonych wad rozwojowych, dotyczących wielu narządów", podczas gdy ICD9 kod 211.3 odnosi się do "Złośliwe nowotwory jelita grubego".
Ważne jest, aby zdiagnozować Zespół Peutza-Jeghersa jak najszybciej, aby zapewnić odpowiednie leczenie i monitorowanie pacjenta. Osoby z tym zespołem powinny regularnie poddawać się badaniom endoskopowym i kolonoskopowym w celu wykrycia ewentualnych zmian nowotworowych.