Zespół Peutza-Jeghersa (PJS) to rzadkie dziedziczne schorzenie charakteryzujące się występowaniem polipów w przewodzie pokarmowym oraz charakterystycznymi przebarwieniami skóry w postaci ciemnych plam na ustach, wargach, błonach śluzowych i narządach płciowych. Chociaż nie ma specyficznego lekarstwa na ten zespół, istnieją różne metody zarządzania objawami i powikłaniami.
W przypadku polipów jelitowych, leczenie polega na regularnym monitorowaniu i usuwaniu polipów w celu zapobiegania ich złośliwej transformacji. W przypadku powikłań, takich jak niedrożność jelitowa, konieczne może być leczenie chirurgiczne.
Ważne jest również utrzymywanie zdrowego stylu życia, w tym regularne badania kontrolne, zdrowa dieta bogata w błonnik, unikanie palenia tytoniu i nadużywania alkoholu oraz unikanie czynników, które mogą prowadzić do powikłań, takich jak hormonalne terapie.
W przypadku Zespołu Peutza-Jeghersa, wczesne wykrycie i zarządzanie objawami są kluczowe dla minimalizowania ryzyka powikłań i poprawy jakości życia pacjenta.