Zespół Peutza-Jeghersa (PJS) to rzadkie dziedziczne schorzenie charakteryzujące się występowaniem polipów w przewodzie pokarmowym oraz przebarwieniami skóry i błon śluzowych. Najbardziej charakterystycznym objawem PJS są melaninowe plamy na skórze, które mogą pojawić się już u niemowląt. Te plamy są najczęściej widoczne na twarzy, wargach, dłoniach i stopach.
Ważnym objawem PJS są również polipy jelitowe, które mogą prowadzić do nawracających bólów brzucha, krwawienia z przewodu pokarmowego, niedrożności jelitowej lub perforacji. Polipy mogą występować również w innych narządach, takich jak płuca, żołądek, trzustka czy jajniki.
Osoby z zespołem Peutza-Jeghersa są również bardziej podatne na rozwój nowotworów, zwłaszcza raka jelita grubego, trzustki, żołądka, jajnika i piersi.
Ważne jest, aby osoby z podejrzeniem PJS były regularnie monitorowane przez lekarza specjalistę, aby wczesne wykrycie i leczenie polipów oraz nowotworów było możliwe.