Zespół Peutza-Jeghersa (PJS) to rzadkie dziedziczne schorzenie charakteryzujące się występowaniem polipów w przewodzie pokarmowym oraz przebarwieniami skóry i błon śluzowych. Choroba jest spowodowana mutacją w genie STK11, który pełni rolę supresora nowotworów.
Ważne jest zrozumienie, że Zespół Peutza-Jeghersa nie jest zaraźliwy. Jest to choroba genetyczna, która dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący. Oznacza to, że jeśli jedno z rodziców ma PJS, istnieje 50% szansy, że dziecko odziedziczy tę chorobę.
Osoby z Zespołem Peutza-Jeghersa powinny regularnie poddawać się badaniom przesiewowym, aby monitorować rozwój polipów i potencjalne powikłania. W przypadku wystąpienia objawów lub podejrzenia PJS, należy skonsultować się z lekarzem genetykiem lub gastroenterologiem, którzy będą w stanie postawić właściwą diagnozę i zalecić odpowiednie leczenie.