Choroba Picka, znana również jako otępienie czołowo-skroniowe, to rzadka neurodegeneracyjna choroba mózgu. Jej historia sięga XIX wieku, kiedy to po raz pierwszy została opisana przez Arnolda Picka, czeskiego neurologa. Choroba Picka charakteryzuje się postępującym uszkodzeniem komórek nerwowych w obszarach mózgu odpowiedzialnych za funkcje poznawcze, emocje i zachowanie.
Objawy choroby Picka obejmują zmiany osobowości, trudności w koncentracji, utratę pamięci, zaburzenia mowy, trudności w podejmowaniu decyzji oraz problem z kontrolą impulsów. Choroba postępuje stopniowo, prowadząc do całkowitej utraty zdolności do samodzielnej funkcjonowania.
Niestety, przyczyna choroby Picka nie jest do końca poznana, choć istnieje podejrzenie, że czynniki genetyczne odgrywają istotną rolę. Obecnie nie ma skutecznego leczenia, a terapia skupia się na łagodzeniu objawów i zapewnieniu opieki pacjentom.