Choroba Picka, znana również jako otępienie czołowo-skroniowe, jest rzadkim neurodegeneracyjnym schorzeniem mózgu. Jej przyczyny nie są do końca poznane, ale wiadomo, że choroba ta jest spowodowana gromadzeniem się nieprawidłowych białek w komórkach mózgu.
Choroba Picka może mieć zarówno podłoże genetyczne, jak i sporadyczne. W przypadku dziedzicznego typu choroby, mutacje w genach MAPT, GRN lub C9orf72 są odpowiedzialne za jej rozwój. Jednak w większości przypadków przyczyna choroby Picka pozostaje nieznana.
Objawy choroby Picka obejmują zmiany osobowości, trudności w komunikacji, zaburzenia poznawcze, trudności w podejmowaniu decyzji oraz problemy z motoryką. Choroba postępuje stopniowo i prowadzi do znacznego upośledzenia funkcji mózgu.
Choć nie ma lekarstwa na chorobę Picka, istnieją terapie mające na celu łagodzenie objawów i poprawę jakości życia pacjentów. Wczesne rozpoznanie i opieka specjalistyczna są kluczowe dla zarządzania tą chorobą.