Zespół Pierre'a Robina, znany również jako zespół Robinow, to rzadkie schorzenie genetyczne, które charakteryzuje się różnymi wadami wrodzonymi. Częstość występowania tego zespołu jest trudna do określenia ze względu na jego rzadkość i zróżnicowane objawy.
Chociaż dokładna liczba przypadków nie jest znana, szacuje się, że zespół Pierre'a Robina występuje u około 1 na 40000 do 1 na 70000 noworodków. Jednakże, ze względu na różnorodność objawów i trudności w diagnozowaniu, liczba ta może być niedoszacowana.
Objawy zespołu Pierre'a Robina mogą obejmować: nieprawidłowości w budowie twarzy, takie jak rozszczep podniebienia, mikrognacja (mała szczęka), niskie osadzenie uszu, a także problemy z oddychaniem i karmieniem.
Ważne jest, aby zrozumieć, że każdy przypadek zespołu Pierre'a Robina jest unikalny i może mieć różne objawy. Właściwa diagnoza i opieka medyczna są niezbędne dla pacjentów z tym schorzeniem.