Kod ICD10 i ICD9 dla Zespół Pierre'a Robina

Zespół Pierre'a Robina, znany również jako zespół Robinow, to rzadkie wrodzone zaburzenie genetyczne, które charakteryzuje się różnymi wadami w budowie twarzy i kości. Choroba ta jest spowodowana mutacją w genie ROR2.

W międzynarodowej klasyfikacji chorób ICD-10, Zespół Pierre'a Robina jest kodowany jako Q87.0. Oznacza to, że jest to wada rozwojowa kości i chrząstek, która dotyczy głównie twarzy.

W starszej wersji klasyfikacji ICD-9, Zespół Pierre'a Robina był kodowany jako 756.0. Ten kod wskazywał na wrodzone wady rozwojowe twarzy i czaszki.

Osoby z Zespołem Pierre'a Robina mogą mieć charakterystyczne cechy twarzy, takie jak nisko osadzone uszy, krótki podbródek, rozszczep podniebienia, a także problemy z oddychaniem i karmieniem w okresie niemowlęcym.

Ważne jest, aby osoby z tym zespołem otrzymały odpowiednie wsparcie medyczne i terapeutyczne, aby poprawić jakość ich życia.